生物行业检验部检验师生物样本检测手册.docxVIP

生物行业检验部检验师生物样本检测手册

第1章生物样本采集与预处理

1.1样本采集规范与质量控制

采集前必须严格核对临床检验单上的采样部位、标本类型及送检时间，严禁随意更改医嘱，确保样本来源合法且符合患者知情同意书要求。采集人员需佩戴标准防护装备，包括医用级乳胶手套、口罩及护目镜，防止生物危害物质（如乙肝病毒、HIV等）通过皮肤或呼吸道传播。

使用经灭菌处理的专用采血管，不同样本类型需选用相应材质的容器，例如使用含EDTA的真空管用于血液检测，避免溶血发生。采血管必须通过生物安全柜内的紫外灯照射或化学消毒剂浸泡进行终末灭菌，并记录灭菌有效期，确保无菌状态。采集过程应在洁净环境下进行，操作台面需定期消毒，使用一次性无菌移液枪头，避免交叉污染导致样本污染。

采集完成后立即封管，标记样本编号、采集时间及采集人信息，并双人核对确认无误后方可封盖，防止样本在运输途中丢失或篡改。

1.2不同样本类型的采集方法

血液样本采集通常采用静脉穿刺法，需严格遵循“左手压脉、右手采血”原则，确保针头垂直进针，避免抽吸过多导致出血不止或组织损伤。尿液样本采集要求患者排空膀胱后，将容器置于容器底部，利用重力自然流出尿液，严禁使用导尿器以免造成尿道黏膜损伤。

痰液样本采集需指导患者采用漱口后深吸气再屏气的方式，将痰液吸入专用容器，避免污染呼吸道或导致样本性状改变。脑脊液样本采集