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医疗行业药剂科药师药品调剂核对手册

第1章药品调剂基础与法规

1.1药品调剂法律法规与职业道德

药师在执业过程中必须严格遵循《中华人民共和国药品管理法》及《处方管理办法》，严禁超剂量、超范围或超适应症使用药品，任何违反规定的调剂行为均属违法，将依法承担行政责任。依据《中华人民共和国医师法》及《护士条例》，药师需确认处方医师的执业资格，对处方中存在的诊断不明、用法错误等情况，有权拒绝开具或退回，并需向医师说明理由。

根据《处方管理办法》规定，药师在调剂时必须核对“三查七对”（查药品、查剂量、查用法；对药品、对剂量、对用法、对适应症、对用法用量、对配伍禁忌、对特殊用药要求），确保“四无”（无配伍禁忌、无剂量错误、无配伍禁忌、无特殊用药要求）。药师需时刻牢记《药品经营质量管理规范》（GSP），在调剂环节必须严格执行“双人核对”制度，确保药品来源合法、质量合格，严禁调剂过期、变质或来源不明的药品。依据《医疗机构药事管理规定》，药师需严格执行处方点评制度，对不合理处方进行识别并反馈给开方医师，同时建立用药安全档案，对高风险药品实行重点监控。

药师应遵守《执业医师法》中关于处方审核的职业道德要求，坚持“以患者为中心”，在调剂过程中保持高度的职业敏感性，发现疑似药物相互作用或过敏史时，必须立即暂停调剂并上报。

1.2处方审核与处方点评

药师必须首先审核处方的完整性，确保药