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2025年医疗行业药剂科药师药品养护管理手册

第1章药品养护基础规范与管理制度

1.1养护工作概述与岗位职责

药品养护是指对药品在储存、运输、使用过程中，从入库到出库的全生命周期进行物理、化学及生物性质的监测、检查、记录与养护管理，旨在确保药品始终处于安全、有效的状态，保障临床用药安全。养护工作涵盖药品在仓库内的环境控制、温湿度监测、效期管理、包装检查及不合格品的隔离处置等核心环节，是医院药学服务的重要组成部分。

药师作为药品养护工作的直接责任人，需具备扎实的药学专业知识、法规意识及实操技能，负责制定养护标准、执行养护操作、审核养护质量并监督落实。岗位职责包括建立并维护药品养护台账、定期开展养护巡查、参与药品质量评价、处理养护中发现的异常情况以及参与新版药品的养护培训与推广。所有养护工作必须遵循“谁保管、谁负责”的原则，确保药品实物账、系统账、实物账三者相符，实现养护工作的闭环管理。

岗位职责需明确区分养护员、养护组长及药师的不同权限，明确从日常巡检到突发事件处理的分级响应机制，确保责任落实到人。

1.2养护工作标准与质量要求

药品养护质量要求规定，药品在储存期间不得发生变质、污染或失效，其质量指标必须符合《药品经营质量管理规范》（GSP）及国家药品标准。具体执行标准中，常温药品温度应控制在20±5℃，相对湿度控制在45%±15%，冷藏药品需保持在2