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磷酸奥唑司他治疗库欣综合征临床应用专家共识

目录02临床应用规范01疾病与药物基础03疗效评估方法04安全性管理05共识核心推荐06实施与展望

疾病与药物基础01

皮质醇分泌失控包括垂体病变（占70%病例）、肾上腺肿瘤（20%）、异位ACTH综合征（如小细胞肺癌分泌）以及医源性因素（长期使用糖皮质激素类药物）。不同病因导致的血ACTH水平差异具有重要鉴别诊断价值。多源性发病机制遗传与获得性因素少数病例与家族性多发性内分泌腺瘤病（MEN1）等遗传综合征相关，基因突变导致多内分泌腺体功能亢进；更多为获得性肿瘤性病变，需通过影像学和激素检测明确病因定位。核心病因是肾上腺皮质醇过量分泌，可源于垂体腺瘤