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药品质量管理制度、职责及岗位操作规程培训试卷及答案

一、单项选择题（共20题，每题1分）

1.药品经营企业应当建立能够符合经营全过程管理及质量控制要求的计算机系统，该系统应当由（）实施质量控制。

A.采购部

B.销售部

C.质量管理部

D.储运部

2.根据《药品经营质量管理规范》，药品经营企业主要负责人应当对企业的药品质量管理工作负（）。

A.全部责任

B.领导责任

C.主要责任

D.直接责任

3.药品批发企业质量负责人应当由（）人员担任，全面负责药品质量管理工作。

A.具有大学本科以上学历

B.具有执业药师资格

C.具有中级以上专业技术职称

D.具有三年以上药品经营质量管理工作经验

4.企业应当对药品供货单位、购货单位的资质进行审核，并将审核资格的（）归档保存。

A.复印件

B.原件

C.扫描件

D.影像资料

5.阴凉库的温度范围是（）。

A.0℃—20℃

B.2℃—10℃

C.不高于20℃

D.10℃—30℃

6.药品养护组对一般药品进行循环养护检查的周期一般为（）。

A.每月

B.每季度

C.每半年

D.每年

7.药品出库时，应当进行复核，复核内容包括（）。

A.药品的生产日期

B.药品的批号

C.购货单位的经营状况

D.药品的理化性质

8.企业对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章的（