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《药品管理法》考试练习题(附完整答案)

一、选择题

1.以下哪项是《药品管理法》的立法宗旨？（A）

A.加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民健康

B.促进药品产业发展，提高药品经济效益

C.规范药品市场秩序，保护消费者权益

D.保障药品供应，满足人民用药需求

答案：A

2.《药品管理法》规定，以下哪种药品生产活动应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准？（B）

A.处方药生产

B.生物制品生产

C.非处方药生产

D.医疗机构制剂生产

答案：B

3.《药品管理法》规定，药品生产企业的生产质量管理规范认证证书有效期为（C）年。

A.1

B.2

C.3

D.5

答案：C

4.以下哪种药品属于假药？（D）

A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

B.药品名称、规格、生产批号、有效期等内容不符合国家药品标准

C.药品标签、说明书上的文字、图案不符合国家药品标准

D.药品未经批准生产、进口

答案：D

5.《药品管理法》规定，以下哪个部门负责药品的广告审查？（A）

A.工商行政管理部门

B.卫生行政部门

C.药品监督管理部门

D.新闻出版部门

答案：A

6.以下哪项是《药品管理法》规定的药品经营企业的资质要求？（C）

A.具备与药品经