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2025年药品验收管理制度培训试题及答案

一、填空题（每空1分，共20分）

1.药品验收工作需由、的专业人员担任，确保验收独立性，不得兼任采购、销售等业务岗位。

2.药品验收应当逐批核对，做到、、三相符，票货不符的不得验收。

3.同一批号的普通药品抽样时，应当至少检查个最小包装；外包装破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的药品，应当开箱检查至。

4.冷藏、冷冻药品到货时，应当首先核查，运输过程温度不符合要求的应当，不得移入冷库。

5.特殊管理的药品（麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品）应当在的专库/专区内进行验收，全程在视频监控下开展。

6.药品验收记录应当至少保存超过药品有效期年，且不得少于年。

7.进口药品验收时，应当查验加盖供货单位质量管理部门原印章的（或者《医药产品注册证》）、复印件，资质文件剩余有效期不足6个月的不得验收。

8.实施追溯管理的药品，验收时应当逐批扫描，完成核注核销，追溯信息无法核验的不得验收。

9.验收中药材和中药饮片时，每批应当查验，实施批准文号管理的中药材和中药饮片还应当查验，二者缺一不可。

10.验收合格的药品应当及时办理手续，建立库存台账；不合格药品应当存放于有明显标识的专用区域，由质量管理部门按规定处置。

二、单项选择题（每题1分，共15分）

1.依据《药品经营质量管理规范》，下