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医疗卫生药房部药师药品调配管理手册

第1章药品管理与库存控制

1.1药品入库验收规范

药师在药品入库时必须严格执行“三查七对”制度，核对药品名称、规格、数量、批号、有效期及批号与采购单据完全一致，并检查外包装是否破损、受潮或污染，确保入库药品质量符合《药品经营质量管理规范》（GSP）要求。对于冷链药品，必须使用专用冷藏车或冷藏柜进行运输，在仓库内检查温度记录是否连续且符合药品储存要求，确认温度记录仪数据与现场实际温度一致后方可放行。

验收人员需对药品进行外观质量检查，包括颜色、气味、溶解性等，发现任何异常（如霉变、虫蛀、裂层）必须立即隔离并上报，严禁擅自销售或混入正常库存。验收过程中要重点核对药品批号与购进发票、入库单、出库单上的批号是否一致，若发现批号不符，必须追溯该批次药品的生产信息，确认其安全性后方可入库。对特殊管理药品（如麻醉药品、精神药品等），必须双人验收并双人双锁管理，验收时需核对专用验收单，确保验收流程符合国家关于特殊药品管理的严格规定。

验收完成后，药师需在系统中录入药品信息，入库单，并签字确认；若发现质量问题，需填写《不合格药品入库记录表》，明确不合格原因及责任人，并按规定流程上报处理。

1.2效期管理与先进先出原则

建立严格的效期管理制度，规定所有药品入库后必须在有效期内使用，严禁超期销售；对于临期药品（如有效期剩余6个月以上）