第十四章有机含氮化合物.pptVIP

第十四章有机含氮化合物;14.1芳香族硝基化合物;芳香族硝基化合物的制法;芳香族硝基化合物的物理性质;芳香族硝基化合物的化学性质;第6页，共77页。;讨论：;第8页，共77页。;③选择性还原;芳环上的亲电取代反应;芳环上的亲核取代反应;氯苯及其硝基取代衍生物的水解条件;硝基对其邻、对位取代基的影响;对羧酸酸性的影响;14.2胺;胺的分类和命名;命名：;2、N上连有脂肪烃基和芳香烃基的胺;4、季铵碱和季铵盐;胺的结构;第21页，共77页。;由于上述转化所需的活化能较低(约25kJ/mol)，简单的手性胺不能分离得到其中某一个对映体，但手性的季铵盐却可被拆分：;胺的制法;氨或胺的烃基化;醇也可用作烷基化剂：;腈和酰胺的还原;酰胺用氢化铝锂还原得伯、仲、叔胺：;醛和酮的还原氨化;从酰胺的降解制备;合成法;第31页，共77页。;硝基化合物的还原;胺的物理性质;胺的波谱性质;NMR：

N－H上1H化学位移变化大(0.6-3.0ppm)，且可被重水交换;

氮原子对相邻碳上质子的化学位移的影响如下：;胺的化学性质;碱性;影响胺的碱性因素：;∴脂肪胺在水中的碱性是由电子效应、溶剂化效应、空间效应共同决定的，其结果是：

2°＞1°＞3°胺;芳胺的碱性小于脂肪胺。即：碱性;碱性强弱顺序：;烃基化反应;有时可用醇或酚代替卤烷作为烃基化试剂。;酰基化反应;在芳