（2025年版）子宫内膜癌类器官规范化建立及临床应用中国专家共识解读.docxVIP

《子宫内膜癌类器官规范化建立及临床应用中国专家共识（2025年版）》解读

近年来，我国子宫内膜癌发病率逐年上升且呈年轻化趋势，约15%~20%的子宫内膜癌患者初诊即为晚期，复发转移性子宫内膜癌的5年生存率不足30%，临床亟需更精准的诊疗模型支撑个体化治疗方案制定。肿瘤类器官作为能够保留原发肿瘤组织学特征、基因组异质性与生物学行为的体外三维培养模型，在子宫内膜癌诊疗研究中的应用快速发展，但由于不同中心培养方案差异较大、质量控制标准不统一、临床转化应用路径不清晰，行业亟需规范化指导意见。在此背景下，中国妇科肿瘤、基础医学领域相关专家共同制定《子宫内膜癌类器官规范化建立及临床应用中国专家共识（2025年版）》（以下简称《共识》），本文对《共识》核心内容进行解读，为临床与科研应用提供参考。

一、子宫内膜癌类器官建立的核心规范化要求

《共识》首次明确了子宫内膜癌类器官从标本采集到质量控制的全流程操作规范，核心要点包括以下几个方面：

标本来源与处理规范：《共识》明确可用于类器官培养的子宫内膜癌标本包括原发肿瘤手术切除标本、经皮/宫腔镜穿刺活检标本、胸腹水中脱落肿瘤细胞，其中手术标本培养成功率最高，可达60%~80%，穿刺活检标本成功率约为40%~60%。标本处理要求：离体标本需在1小时内转入预冷无血清培养基保存运输，常温放置时间不得超过2小时；处理时需充分去除坏死组织与相邻正常组织，采用机械剪