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中药房调剂操作规范与考核题

中药调剂是中医药临床服务的重要环节，直接关系到患者的用药安全与治疗效果。为确保调剂工作的准确性、规范性和安全性，特制定本操作规范。

（一）审方

审方是调剂工作的首要环节，负有监督处方合理性的责任。调剂人员收到处方后，应认真、细致地进行审查。

1.处方合法性审查：确认处方医师是否具备相应的执业资格，处方格式是否符合规定。

2.患者信息核对：核对患者姓名、性别、年龄等基本信息，对于儿童、老年人、孕妇及肝肾功能不全等特殊人群尤需关注。

3.药味审查：检查药名是否规范，有无生僻字、错别字、别名、并开药名等情况，确保药品名称准确无误。

4.剂量审查：核对每味药的剂量是否在常规用量范围内，特别是有毒性中药的剂量，必须严格把关，超剂量处方需经处方医师再次确认并签名。

5.用法用量审查：确认用法（内服、外用）、用量（每日几次、每次多少）、给药途径是否清晰合理。

6.配伍与禁忌审查：重点审查有无“十八反”、“十九畏”等配伍禁忌，有无妊娠禁忌、饮食禁忌等情况。

7.处方有效期与签名：检查处方开具日期是否在有效期内，处方医师是否签名或盖章。

8.特殊情况处理：对存在疑问、不规范或有潜在风险的处方，调剂人员应及时与处方医师沟通，确认无误后方可调配；若医师坚持原处方，应注明情况并由医师再次签名确认，必要时向上级主管报告。

（二）调配

调配是按照处方