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  • 2026-05-07 发布于四川
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一例地中海贫血患儿的护理个案

一、个案资料

1.一般资料

患儿,女,4岁2个月,体重13.5kg,身高92cm。因“面色苍白、乏力3年余,加重伴发热1周”于2023年10月15日入院。患儿出生后6个月无明显诱因出现面色苍白、精神萎靡,遂至当地医院就诊,查血常规提示血红蛋白明显降低,经基因检测确诊为“重型β-地中海贫血”。确诊后即开始规律输血治疗,initially每20-30天输注浓缩红细胞1次,近1年来因血源紧张及经济原因,输血间隔延长至40-50天,且未规律进行祛铁治疗。1周前患儿受凉后出现发热,体温最高达38.9℃,伴咳嗽、流涕,面色苍白较前明显加重,活动耐力显著下降,遂来我院就诊。

2.既往史及家族史

既往体弱,易患呼吸道感染,无手术外伤史,无药物过敏史。父母体健,非近亲结婚,均为轻型β-地中海贫血携带者(β-地贫杂合子),有一兄,体健。患儿系第2胎第2产,足月顺产,出生体重3.1kg,新生儿期无特殊病史。

3.体格检查

T38.5℃,P142次/分,R32次/分,BP90/55mmHg,SpO294%(未吸氧状态)。发育迟缓,营养中等偏下,重度贫血貌,皮肤黏膜苍白,无黄染,全身皮肤未见皮疹及出血点。浅表淋巴结未触及肿大。头颅较大,额部隆起,颧骨高耸,鼻梁塌陷,眼距增宽,呈典型的“地中海贫血特殊面容”。眼睑结膜苍白,口唇苍白,咽部充血,双侧扁桃体Ⅰ度肿大。胸廓

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