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麻醉药品管理制度

第一章总则

第一条为严格规范医院麻醉药品的管理，保证麻醉药品安全、有效、合理使用，防止流入非法渠道，保障患者合法权益和医疗安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《处方管理办法》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》等相关法律法规，结合本院实际，制定本制度。

第二条本制度所称麻醉药品，是指列入国家麻醉药品目录的药品和其他物质，该类药品连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖。

第三条医院麻醉药品管理工作实行“统一领导、分级负责、专人管理、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记”的原则，坚持“安全第一、预防为主、规范使用、杜绝流弊”的方针。

第四条本制度适用于本院所有涉及麻醉药品采购、储存、调配、使用、保管、登记、报损、销毁等活动的部门和人员。

第二章组织机构与职责

第五条医院药事管理与药物治疗学委员会（组）负责全院麻醉药品管理的监督、指导和决策，定期审议麻醉药品管理制度及执行情况。

第六条药学部门是麻醉药品管理的职能部门，具体负责麻醉药品的计划采购、验收入库、储存保管、调配发放、处方审核、登记统计、不良反应监测、合理用药培训及监督检查等工作。

第七条医务部门负责麻醉药品处方权医师资格的审核与授予，组织开展麻醉药品合理使用与规范化管理的培训和考核，监督临床科室麻醉药品使用情况。