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药学行业药剂科药师药品调配工作手册

第1章处方审核与处方管理

1.1处方合法性审核标准

首先检查处方医师的执业资格与处方权限，确认开具处方的人员是否为持有有效《医师执业证书》的执业医师，且该医师在药学部门具备处方审核权，若为药师本人开具则需核对其药师执业注册信息。严格审查处方开具的时间逻辑，确保处方开具时间早于或等于药品处方审核时间，严禁出现“先开药后审核”的倒签行为，防止因时间倒置导致执法依据缺失。

核查处方中药品名称的规范性，必须使用国家药品监督管理局批准的通用名称，严禁使用商品名、简称、别名或旧版名称，如出现“阿莫西林胶囊”而处方写“阿莫西林”需按无效处方处理。重点排查处方剂量与给药途径的合理性，例如青霉素类抗生素在静脉注射时严禁写“口服”或“外用”，且单次剂量不得超过说明书推荐的“首剂50%量”，防止过量中毒。审查用药禁忌与相互作用，核对患者是否患有严重肝肾功能不全、过敏史或正在服用其他药物，若患者有“对青霉素过敏”病史，处方中若再次出现青霉素类成分需强制退回。

确认处方中是否存在超剂量或超疗程用药，如患者每日仅需服用2片“奥美拉唑”，处方开具了10片，则属于超量用药，必须立即向医师发出整改通知。

1.2特殊药品管理流程

对第一类精神药品（如安定片）进行严格管控，必须执行“双签”制度，即医师签名与药师审核签名必须齐全，且药师需在处方上注明