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医疗行业药剂科药师处方审核与调配手册（执行版）

第1章处方审核规范与核心原则

1.1处方审核的法律依据与职责界定

药师必须严格依据《中华人民共和国处方管理办法》（卫生部令第53号）及《医疗机构处方管理办法》中关于处方审核的强制性条款开展工作，明确“先审后配”是处方调配的法定前置程序，未经审核的处方严禁进入调配环节。

药师需依据《处方审核规范》中关于处方医师资格核查的规定，核对处方医师执业证书、处方专用章及医师签名，确保处方开具主体合法有效。药师需依据《处方审核规范》中关于药品管理规定的要求，重点检查处方中是否包含超范围、超剂量、超疗程的用药情况，特别是麻醉药品、精神药品等特殊管理药品的管控。药师需依据《处方审核规范》中关于配伍禁忌和相互作用评估的规定，利用药物相互作用数据库，排查处方中是否存在配伍禁忌或可能产生严重不良反应的药物组合。

药师需依据《处方审核规范》中关于诊断依据的要求，重点审查诊断与用药之间的逻辑关系，确保“对症下药”，避免误用或滥用药物。

1.2处方审核的分级分类管理策略

根据《处方审核规范》中的风险分级标准，将处方分为“一般处方”、“特殊处方”和“危急处方”三类，其中危急处方需由具有处方审核权的药师进行双人复核后方可调配。针对“特殊处方”（如含麻精药品、高剂量胰岛素等），需执行严格的分级审批制度，实行“首问负责制”和“双人双签”审