2026年医用特种设备试题及答案.docxVIP

2026年医用特种设备试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共20分）

1.医用高压氧舱年度检验时，对舱内氧浓度监测装置的检测要求是：

A.报警阈值应设置为18%，误差±2%

B.报警阈值应设置为23%，误差±1%

C.报警阈值应设置为25%，误差±0.5%

D.报警阈值应设置为20%，误差±1.5%

答案：B

解析：根据《医用高压氧舱安全管理规定》（2025修订版）第二十一条，舱内氧浓度监测装置的报警阈值应设定为23%，检测误差不超过±1%，防止氧浓度过高引发燃爆风险。

2.某医院新购入一台医用电子直线加速器（属于射线装置），其使用前必须完成的法定程序是：

A.向省级卫生健康部门申请辐射安全许可证

B.向市级市场监管部门办理特种设备使用登记

C.向县级生态环境部门备案设备参数

D.向国家药品监督管理局申请医疗器械注册证

答案：D

解析：医用电子直线加速器属于第三类医疗器械，根据《医疗器械监督管理条例》（2024修订）第十四条，使用前必须取得国家药监局颁发的医疗器械注册证；辐射安全许可证由生态环境部门审批（A错误），特种设备使用登记针对纳入目录的设备（加速器未明确列入特种设备目录，B错误）。

3.医用磁共振成像系统（MRI）机房的屏蔽效能检测周期应为：

A.每1年

B.每2年

C.每3年

D.每5年

答案：B

解析：《医用磁共振成像系统（MRI）质量控制检测