医疗行业药剂科药剂师药品调配操作手册（执行版）.docxVIP

医疗行业药剂科药剂师药品调配操作手册（执行版）

第1章药品管理基础

1.1药品分类与贮存规范

药品必须严格按照国家药品监督管理局发布的《药品分类管理办法》进行统一编码与分类，依据药品的化学结构、治疗作用及药理特性，将药品划分为中药、化学药品、生物制品、抗生素、中成药及特殊管理药品（如麻醉药品、精神药品）六大类，严禁将不同类别的药品混放，确保分类标识清晰，便于快速识别与检索。在贮存环节，化学药品需遵循“阴凉处”（不超过20℃）或“冷处”（2-10℃）的储存要求，而生物制品必须保持在2-8℃的冷藏环境中，严禁阳光直射或高温环境，所有贮存容器必须加盖密封，防止挥发、升华或吸潮，确保药品在有效期内保持原状。

抗生素类药物具有特殊的稳定性要求，必须在2-10℃的冷藏条件下保存，且必须使用专用西林瓶或安瓿瓶，瓶口需严格消毒并配有防污染帽，严禁使用普通玻璃瓶或塑料瓶，防止细菌滋生污染。中药饮片及中成药应存放在干燥、通风、避光的专用柜中，相对湿度控制在45%-60%，并需配备防潮垫或干燥剂，定期轮换使用，防止因潮湿导致粉类药品结块或膏剂变质，确保药效稳定。特殊管理药品（如麻醉药品、第一类精神药品）必须实行“双人双锁”管理制度，单独存放于专用保险柜中，钥匙由专人保管，出入库需进行严格的登记与核对，严禁与一般药品混放，防止流失或滥用。

药品分类贮存时，不同类别的药品应分