《基于烯胺酮合成多取代噁唑的研究综述》3300字.docx

1绪论

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基于烯胺酮合成多取代噁唑的研究综述

噁唑化合物的合成方法很多，最早在1912年Robinson[13]就报道了α-酰胺酮类化合物的脱水环化反应，这就是经典的Robinson-Gabriel反应（图式3）。

图式3噁唑的经典合成

1.1金属铜催化噁唑的合成

2012年，Buchwald[14]报道了在室温下铜（II）催化的酰胺氧化为噁唑的方法。如下图所示，反应的最佳条件为：以(E)-N-苯乙烯基苯甲酰胺为底物，硫酸钾作为氧化剂，四丁基溴化铵(TBAB)作为添加剂，15mol%的烟酸乙酯作为铜的配体，7.5mol%的溴化铜作为催化剂，产品收