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医疗卫生行业药剂科药剂师药品调剂管理工作手册

第1章药品调剂基础与规范

1.1药品调剂岗位职责与权限

药剂师作为药品调剂工作的核心执行者，必须严格依据《处方管理办法》及医院内部管理制度，全面负责药品的接收、核对、复核、发药及处方点评工作，确保“一人一处方、一药一码”，严禁代签处方或擅自更改医嘱，对调剂过程中出现的差错负直接责任。在权限范围内，药剂师有权拒绝执行无医师签名、涂改处方或违反用药指导原则的处方；对于疑似假药、劣药或违反国家药品管理规定的药品，必须立即停止调剂并上报医院药学管理部门，不得私自处理。

药剂师需严格执行“双人核对”制度，在调剂过程中必须与另一名药师或经过培训的药师共同复核处方，重点检查药品名称、规格、剂型、数量及用法用量，确保无误后方可进行发药操作。药剂师在发药时，必须向患者或家属详细讲解药品名称、性状、适应症、用法用量、注意事项及不良反应，必要时发放用药指导单，确保患者正确用药，并留存患者签名或知情同意书。药剂师需对处方进行实时点评，发现处方存在超剂量、配伍禁忌、重复用药或用法错误时，必须立即向开具处方的医师发出《处方修改通知单》或口头提示，严禁在发药前擅自修改处方。

药剂师应定期参与科室组织的药品调剂质量分析会，利用WMS（药品管理系统）数据追踪处方合格率，针对高频错误处方进行专项训练，持续提升临床药师的专业服务能力。

1.2药品调剂管理核心制度