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2026年药师资格考试药品管理法试卷

姓名：_____?准考证号：_____?得分：______

一、单选题（总共10题，每题2分）

1.根据《药品管理法》，下列哪种药品属于特殊管理的药品？

A.中成药

B.医疗用毒性药品

C.生物制品

D.外用药品

2.药品生产企业需要定期进行药品生产质量管理体系的内审，内审的频率至少为每年几次？

A.1次

B.2次

C.3次

D.4次

3.药品广告的内容必须真实、合法，不得含有下列哪种内容？

A.药品的功能主治

B.药品的用法用量

C.药品的批准文号

D.保证治愈率的承诺

4.药品生产企业对药品不良反应的评价和报告制度，应当遵循的原则是？

A.及时性、准确性、完整性

B.及时性、准确性、经济性

C.完整性、经济性、安全性

D.安全性、经济性、有效性

5.药品经营企业销售药品时，必须检查药品的包装、标签、说明书等，下列哪项不属于检查范围？

A.药品的生产日期

B.药品的批准文号

C.药品的销售价格

D.药品的有效期

6.药品生产企业需要建立药品追溯体系，药