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药学专业学生药物分子结构与活性关系研究试题

考试时长：120分钟满分：100分

一、单选题（总共10题，每题2分，总分20分）

1.药物分子中，与生物靶点结合能力最强的官能团通常是（）

A.羧基

B.醛基

C.酚羟基

D.氨基

2.某药物分子具有手性，其对映异构体活性差异显著，这种现象称为（）

A.构象异构效应

B.顺反异构效应

C.对映异构效应

D.嵌合异构效应

3.药物分子中，氢键的形成对药物活性的影响主要体现在（）

A.降低药物的脂溶性

B.增强药物与靶点的结合稳定性

C.减缓药物的代谢速率

D.提高药物的溶解度

4.某药物分子具有双键，其构象中E式比Z式更稳定，原因是（）

A.E式双键旋转自由度更大

B.E式双键空间位阻更小

C.E式双键电子云分布更均匀

D.E式双键键长更短

5.药物分子中，卤素原子的引入主要目的是（）

A.增强药物的脂溶性

B.降低药物的代谢速率

C.改变药物的构象

D.提高药物的溶解度

6.某药物分子具有苯环结构，其邻位取代基对活性影响较大，原因是（）

A.邻位效应增强分子