医药行业药剂科药师处方审核用药手册.docxVIP

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  • 2026-05-12 发布于江西
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医药行业药剂科药师处方审核用药手册.docx

医药行业药剂科药师处方审核用药手册

第1章处方审核基础与通用原则

1.1审核标准与法律依据

药师必须依据《处方管理办法》(卫生部令第53号)进行核心审核,重点核查医师开具的药品是否属于国家基本药物目录、是否为国家限制使用药品以及是否存在超剂量或超疗程开具的情况,确保用药安全合法合规。审核需严格对照《药品说明书》和《药品包装标签说明书》,确认药品规格、用法用量、禁忌症、不良反应及注意事项等关键信息是否与实际用药场景匹配,严禁出现“超说明书用药”且无特殊批准依据的违规处方。

对于麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品等特殊管理药品,必须严格执行“五专”管理(专人负责、专册

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