医药行业药学部药师药品调剂规范手册(执行版).docxVIP

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  • 2026-05-12 发布于江西
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医药行业药学部药师药品调剂规范手册(执行版).docx

医药行业药学部药师药品调剂规范手册(执行版)

第1章总则

1.1适用范围与职责界定

本手册适用于医院药学部所有从事药品调剂工作的药师及药学技术人员,涵盖处方审核、药品调配、发药及处方点评等全流程工作。药师需严格界定自身职责边界,明确“处方审核”是调剂工作的核心前置环节,严禁在未审核通过的情况下直接调配药品。

在职责界定中,药师必须区分“处方审核”与“发药服务”的界限,审核通过后方可进行实物调配,确保责任链条清晰。药师需知晓本院药品调剂的具体流程规范,包括特殊药品(如麻精药品)的严格管控措施及特殊人群(如儿童、孕妇)的调剂差异。药师必须熟悉本院药事管理与质量控制中心(质控中心)发布的最新调剂质量标准及违规处罚细则,以合规操作为前提。

药师在履行调剂职责时,需保持专业态度,对处方中出现的不合理用药提示有义务向处方医师进行解释和反馈,而非简单执行。

1.2调剂工作的基本原则

调剂工作必须坚持“以患者为中心”的服务理念,确保用药安全、有效、经济,同时兼顾患者的舒适度和便利性。严格执行“三查七对”制度,即查对发药人员、查对药品名称、规格、数量,对发药时间、床号、姓名、剂量、用法、用量、有效期进行严格核对。

坚持“先处方后调剂”原则,严禁无医嘱调配药品,确保每一剂药品都有明确的诊疗依据和医嘱支持。遵循“调剂前审核、调剂中复核、调剂后核对”的闭环质量管理理念,将质量管控嵌入到调剂工作的

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