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供应商实验室能力审核检查表（ISO17025要求）

前言审核定位与核心说明

本文件为适配供应链质量管理场景的ISO17025:2017版供应商实验室能力专项审核检查表，等同对标国标GB/T27025-2019《检测和校准实验室能力的通用要求》及CNAS-CL01认可准则核心条款，专为主机厂对供应商检测实验室、校准实验室、来料质检实验室、研发验证实验室开展二方审核、年度稽核、准入评审、合规自查打造。区别于通用体系审核模板，本检查表聚焦供应商配套生产的核心场景，重点审核实验室检测数据真实性、结果准确性、量值溯源有效性、人员能力合规性、环境设施稳定性、方法管控规范性，彻底解决行业内实验室“有设备无能力、有测试无溯源、有数据无依据”的常见乱象。

供应商实验室作为产品质量判定、来料检验、过程验证、出货抽检、失效分析、材料验证的核心技术载体，其能力合规性直接决定零部件尺寸、性能、可靠性、安全性数据的有效性，是整车及零部件量产一致性、质量稳定性、失效追溯的核心基础。ISO17025:2017新版标准相较于旧版，重点强化了公正性与保密性、风险机遇管控、数据完整性、测量不确定度评估、外部服务管控、全过程质量控制六大核心要求，也是当前第三方实验室认可、主机厂供应商准入淘汰的核心评判依据。

本次审核体系完全遵循ISO17025:2017标准两大核心板块，即管理体系要求与技术能力要求，覆盖