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医疗卫生药剂科药师药品管理使用手册

第1章药品采购与验收规范

1.1采购资质审核与供应商管理

审核核心资质文件时，必须要求供应商提供《药品生产许可证》、《药品经营许可证》及《营业执照》原件或经防伪扫描的电子版，并重点核对许可证上的企业名称、生产地址与合同主体是否一致，确保“人、证、货”三方信息完全匹配，严禁使用伪造或过期证件进行采购。建立供应商准入分级制度，将供应商分为A、B、C三级，其中A级供应商需具备ISO9001质量管理体系认证及GSP认证，且近3年内无因质量原因被吊销执照或行政处罚记录，其采购金额占比不得超过企业年度总采购额的30%。

实施供应商现场