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医疗机构药品引进流程

（供参考使用）

（1）提出申请。临床、医技科室可根据临床需向药学部门

提交药品引进申请。临床、医技科室主任组织本科室集体讨论通

过后，填写《药品引进申请表》（附录3），将相关资料（附录

2）、科室讨论的集体签名及廉洁承诺书，一并递交药学部门。

（2）药学部门评估。药学部门应利用药品临床综合评价等工

具充分评估所有药品引进申请，编写《药品引进申请评估报告》，

内容包括但不限于药品属性（是否基药、医保、国谈、集采、通

过一致性评价等）、药品价格、挂网采购情况、在用同类品种情

况、不良反应监测数据、国内外文献以及循证医学、药物经济学

或药品临床综合评价结果等。评估报告应客观、公正，数据详实，

不得带有主观倾向性内容。

（3）附加审核流程。医疗机构遴选抗菌药物品种，需由抗菌

药物管理工作组三分之二以上成员审议同意；遴选和新引进抗肿

瘤药物品种，应当由抗肿瘤药物管理工作组出具初步意见。

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