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2026年度药事管理法律法规、医院药事分册培训考核试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共20分）

1.根据2025年修订的《药品管理法》，医疗机构配制的制剂需经批准后方可在指定医疗机构间调剂使用，批准部门是：

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理部门

C.设区的市级卫生健康主管部门

D.县级药品监督管理部门

答案：B

2.按照《处方管理办法》，普通处方的保存期限为：

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：A

3.医疗机构药事管理与药物治疗学委员会（组）中，药学专业技术人员的比例不得低于：

A.1/3

B.1/2

C.2/3

D.3/4

答案：C

4.关于麻醉药品和第一类精神药品的“五专管理”，下列哪项不符合要求：

A.专人负责

B.专柜加锁

C.专用账册（保存至药品有效期满后1年）

D.专用处方（淡红色，右上角标注“麻、精一”）

答案：C（正确应为保存至药品有效期满后不少于2年）

5.根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构购进药品时，应当索取、留存供货单位的合法票据，票据保存期不得少于：

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：C

二、多项选择题（每题3分，共15分，少选、错选均不得分）

1.下列属于《医疗机构药事管理规定》中“临床药师职责”的是：

A.参与临床药物治疗方案设计与实施

B.对重点患者实施