肠促胰素类减重药物临床应用专家共识(2025版) (1).pptx

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肠促胰素类减重药物临床应用专家共识(2025版)

目录

02

临床适应证与患者评估

01

肠促胰素类减重药物概述

03

用药方案与剂量管理

04

减重目标与合并症改善

05

特殊人群用药注意事项

06

安全性监测与风险管理

肠促胰素类减重药物概述

01

药物种类(GLP-1受体激动剂、GIP/GLP-1双受体激动剂等)

GIP/GLP-1双受体激动剂

同时靶向葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)和GLP-1受体,协同增强减重效果并改善代谢指标,代表药物为替尔泊肽,其减重幅度显著高于单一受体激动剂。

GLP-1/胰高糖素(GCG)双受体激动剂

通过激活GLP-1和胰高糖素受体,双重调节能量代谢,促进脂肪分解并增加能量消耗,代表药物为玛仕度肽,兼具减重和改善非酒精性脂肪肝的潜力。

GLP-1受体激动剂

通过激活胰高糖素样肽-1(GLP-1)受体,延缓胃排空、增加饱腹感、抑制食欲中枢,同时改善胰岛素敏感性,代表药物包括贝那鲁肽、利拉鲁肽和司美格鲁肽。

03

02

01

作用机制与减重原理

延缓胃排空速度,降低餐后血糖波动;增强胰岛素分泌敏感性,改善糖脂代谢紊乱,减少脂肪合成。

作用于下丘脑摄食中枢,抑制食欲信号(如神经肽Y),增强饱腹感信号(如POMC神经元活性),减少食物摄入量。

部分药物(如玛仕度肽)通过激活胰高糖素受体,促进棕色脂肪产热和白色脂肪褐变,提升基础能量消耗。

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