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医疗行业药剂科药剂师药物调配管理手册

第1章药品管理与库存控制

1.1药品入库验收与养护

药品入库验收是确保用药安全的第一道防线，必须严格核对《药品入库验收记录单》，逐项核对药品名称、规格、批号、生产批号、有效期、包装规格及数量，确保实物与单据“三单一致”，严禁未经验收或验收不合格药品入库。验收时需开启外包装包装，检查包装是否完好无损，标签标识是否清晰、完整，是否存在破损、受潮、变形或混放现象，若包装破损或标签模糊，必须立即退回库房重新封签或销毁，严禁私自开启。

开箱查验时，通过感官检查观察药品色泽、气味、性状及包装完整性，确认无霉变、异臭、变色、结块、粘连或异物等异常现象，确认无误后方可进行称重登记。对于易吸潮或需避光的药品，验收时需检查包装密封性，必要时进行抽样复验，确认药品性状及含量符合《药品质量标准》规定，并记录复验结果作为验收依据。验收过程中发现包装破损、标签脱落或药品性状异常的，必须当场隔离存放，填写《不合格药品入库单》并上报药事管理与药物治疗学委员会，严禁直接入库使用。

验收合格后，在系统中录入入库信息，《药品入库验收报告》，并粘贴封签，同时记录入库温湿度数据及验收人员信息，确保账、物、卡实时一致。

1.2药品效期管理与预警

建立严格的效期管理制度，明确药品效期分类：近效期药品（3个月内）、有效期药品（6个月内）、近效期预警药品（6-9个