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2026年药品经营和使用质量监督管理办法解读培训试题(附答案)

一、单项选择题（共20题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意）

1.根据《药品经营和使用质量监督管理办法》，从事药品经营活动应当具备的条件中，关于质量管理体系的要求，下列说法正确的是（）。

A.只需要制定质量管理制度，无需配备设施设备

B.具有与其经营规模和品种相适应的计算机系统

C.只需保证药品质量，无需关注经营过程中的合规性

D.质量管理体系文件只需存档，无需在实际经营中执行

2.药品经营企业购进药品时，应当核实供货单位的销售人员的合法身份。下列证件中，不是必须核实的是（）。

A.加盖供货单位公章原印章的授权书复印件

B.授权书原件

C.销售人员的身份证复印件

D.供货单位的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件

3.药品批发企业销售药品时，应当开具销售凭证。销售凭证的内容不包括（）。

A.供货单位名称

B.药品名称、规格、批号

C.药品的生产日期、有效期

D.采购员的联系方式

4.关于药品经营企业的记录保存期限，下列说法符合规定的是（）。

A.所有记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年

B.销售记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于5年

C.购进记录保存5年

D.验收记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年

5.药品零售企业销售药品时，