2025年药品管理法答案及试题
一、单项选择题(每题2分,共30分)
1.《药品管理法》适用于在中华人民共和国境内从事()
A.药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动
B.药品研制、生产、经营、使用的单位
C.药品研制、生产、经营、使用的个人
D.药品研制、生产、经营、使用的单位或者个人
答案:A。《药品管理法》第二条明确规定,在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动,适用本法。
2.国家对药品管理实行()
A.药品上市许可持有人制度
B.药品生产许可制度
C.药品经营许可制度
D.药品分类管理制度
答案:A。国家对药品管理实行药
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