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对映选择性合成δε-内磺酰胺和吲哚嗪-萘阻转异构体的研究.pdf

对映选择性合成δε-内磺酰胺和吲哚嗪-萘阻转异构体的研究.pdf

    摘要

    环状内磺酰胺结构作为药物化学领域的关键药效基团，呈现出多种生物与药理活性。

    轴手性化合物广泛存在于重要的天然产物和生物活性分子中，也被用作手性支架和开发

    手性催化剂或配体。因此，化学家们一直致力于开发有效的方法来不对称合成这些结构

    单元。本论文研究了对映选择性合成δ/ɛ-内磺酰胺和吲哚嗪-萘阻转异构体。

    1.对映选择性合成δ-内磺酰胺

    本节研究了六元环状N-磺酰亚胺与3-氨基马来酰亚胺的不对称Mannich加成反应。

    通过手性叔胺的催化，合成

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