2025年医药行业质控部检验员生物样本处理手册.docxVIP

2025年医药行业质控部检验员生物样本处理手册

第1章生物样本接收与初步鉴别

1.1接收标准与文件核对

检验员在开启生物样本容器前，必须首先核对《样本接收登记表》上的样本编号、来源医院及采集时间是否准确，确保样本信息与原始病历记录一致，避免“一物多号”或“一号多物”的混淆情况。检查样本容器标签是否完整、清晰且未破损，重点确认标签上的有效期截止日期是否在当前接收时间之前，若临近到期需立即标记并上报。

确认样本容器材质是否符合要求，如使用无菌西林瓶时，应检查瓶盖是否密封完好且无渗漏痕迹，防止外界微生物污染。核对样本内衬管（如适用）的完整性，确认内衬管与瓶身连接紧密，无裂缝或老化变脆现象，确保样本在运输过程中不会泄漏。检查样本容器内部是否含有任何可见的异物，如沉淀物、气泡异常或残留的试剂管碎片，确保样本处于纯净状态。

对于冷链样本，需再次核对运输箱内的温度记录单，确认箱内温度计读数符合规定的运输温度范围（如2-8℃），并检查箱门密封条是否完好。

1.2样本外观与完整性评估

观察样本颜色是否符合预期，如红细胞计数样本应呈淡红色，血浆样本应呈淡黄色，若出现浑浊、分层或颜色异常（如深褐色），需立即隔离评估。触摸样本容器表面感受温度变化，若发现样本容器表面温度显著高于室温（如超过25℃）或过低（如低于4℃），需记录异常并通知冷链管理人员。

检查样本容器底部是否有