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医药行业仓储部仓储员药品库存管理手册（执行版）

药品入库管理手册（执行版）

第一章药品入库管理

第一节收货验收标准与流程

收货人员必须携带经原厂或授权经销商盖章的《药品入库验收单》及随货同行单（SOP），在收到货物后15分钟内完成外观检查，重点核对药品外包装是否完整、标签方向是否正确、是否有破损、受潮或变形，若发现任何物理损伤需立即拍照留存并上报。针对冷链药品，收货人员需使用专用冷链记录仪或手持温度计，在收货现场立即对药品进行温度采样，记录初始温度值，并确认运输温度是否符合该药品规定的储存要求（如2℃-8℃），若温度异常需在备注栏注明并记录异常原因。

对于易碎或贵重药品，收货人员需检查外包装箱内的填充物（如泡沫、珍珠棉）是否充足且无破损，确认药瓶数量与单据一致，若发现缺瓶需当场补全或向仓库主管报告，严禁私自拆封或移动药品。核对药品批号、有效期及批号顺序，确保批号连续且未过期，检查批号与效期标签是否清晰可辨，若发现新旧批号混杂或效期临近（如剩余有效期不足1/3）需单独标识并登记，严禁将过期或近效期药品混入正常库存。检查药品包装标识是否完整，包括药品通用名称、规格、生产企业、批准文号、生产批号、有效期、储存条件及警示标识等，若发现标识模糊、脱落或与其他药品混淆需立即隔离处理，确保信息准确无误。

确认收货人员与发货人员身份一致，核对药品名称、剂型、规格、数量