临床药师不良反应监测制度职责
一、临床药师不良反应监测岗位核心职责
1.日常监测职责
临床药师作为医疗机构药品不良反应(以下简称ADR)监测的核心执行主体,需对全机构在用药品的ADR信号开展全流程动态监测,覆盖门急诊、住院、慢病管理、日间手术等全部诊疗场景,重点监测特殊人群(孕产妇、新生儿、老年人、肝肾功能不全患者、免疫功能低下患者)、特殊管理药品(麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、生物制品、抗肿瘤靶向药、罕见病用药)、国家集中带量采购中选药品、新上市不足5年的药品的ADR发生情况。每日需登录医院信息系统(HIS)、实验室信息系统(LIS)、药品供应链管理系统、电子病历系统,调
原创力文档

文档评论(0)