烷基化反应课件.pptVIP

二、取代N－烷化用醇類或醚類烷化（1）歷程

（2）規律A、胺類用醇進行的烷基化反應為親電取代反應，胺的鹼性越強，反應越容易進行B、芳香族胺類，環上的給電子基團使芳胺易烷基化

環上的吸電子基團使烷基化變困難C、胺類用醇的烷基化反應是連串反應和可逆反應胺用醇的烷化反應-連串可逆反應D、存在烷基的轉移烷基的轉移（3）實例A、在強酸存在下，芳胺與醇類的反應要求在高壓釜中進行B、甲醚作烷化劑2，用鹵代烴作烷化劑Ⅰ、特點

（1）活潑性R越長，RX的活性越低鹵代烴的活性與C－X鍵的鍵能成反比。

RIRBrRClRF鹵素相同鹵烷作C-烷化劑（2）反應不可逆，為連串反應，ArNH2＋RX→ArNHR＋HXArNHR＋RX→ArNR2＋HX（3）反應中有HX產生，易與芳胺成鹽常用縛酸劑如：NaOH、Na2CO3、MgO、Ca(OH)2等（4）R－X的沸點較低，反應宜在壓力下進行如：氯甲烷的沸點：-23.7℃，氯乙烷的沸點13℃Ⅱ、實例N－烷基芳胺（2）N,N-二烷基芳胺（3）季銨鹽3，用酯類烷化硫酸酯（ROSO2OR）、磷酸酯、芳磺酸酯等沸點高，故可在常壓下進行；當價格比醇和鹵代烴高；

ArNH2＋ROSO2OR→ArNHR＋ROSO2