摘要
炎症反应常常伴随着氧化应激,促炎因子风暴会导致活性氧(ROS)的异常蓄积,
与此同时,过量ROS增强NF-κB信号转导效率,形成氧化应激-炎症放大的恶性循环。
课题组前期对鉴定得到的环烯醚萜苷类化合物进行抗炎活性初筛,发现化合物
7-O-trans-p-coumaroylpatrinoside(CP)具有较好的抗炎活性,但其抗炎机制并不清楚。
因此本课题利用网络药理学预测CP的抗炎核心靶点和通路,结合分子生物学手段,从
抗炎和氧化应激两个方面,系统评估化合物CP对巨噬细胞炎症反应调
摘要
炎症反应常常伴随着氧化应激,促炎因子风暴会导致活性氧(ROS)的异常蓄积,
与此同时,过量ROS增强NF-κB信号转导效率,形成氧化应激-炎症放大的恶性循环。
课题组前期对鉴定得到的环烯醚萜苷类化合物进行抗炎活性初筛,发现化合物
7-O-trans-p-coumaroylpatrinoside(CP)具有较好的抗炎活性,但其抗炎机制并不清楚。
因此本课题利用网络药理学预测CP的抗炎核心靶点和通路,结合分子生物学手段,从
抗炎和氧化应激两个方面,系统评估化合物CP对巨噬细胞炎症反应调
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