摘要
小干扰RNA(SmallinterferingRNA,siRNA)作为一种新型核酸药物,可通过RNA
干扰(RNAinterference,RNAi)机制特异性沉默肿瘤相关基因,在抑制肿瘤增殖、侵
袭和转移等方面展现出显著优势,具有广阔的临床应用前景。然而,siRNA的体内递送
受到细胞内外多重生理屏障的限制,使其难以在细胞内靶点富集与发挥作用。尽管现有
基于siRNA递送的药物载体在增强稳定性、改善siRNA肿瘤组织中的渗透与蓄积能力
取得了显著进展,但其胞内递送效率仍受具有选择通透
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