静脉注射给药血药浓度法文档ppt;将整个机体按动力学特性划分为若干个独立的隔室,把这些隔室串接起来构成的一种足以反映药物动力学特征的模型。;药物体内转运的速率过程▲;;;;;;速率常数(rateconstant)※;;;第12页,共50页。;;;大小取决于药物脂溶性、膜透过性、组织分配系数、与血浆蛋白等生物物质的结合率
病理情况会导致表观分布容积的变化;;;;;C;;第五章药物代谢动力学模型;compartmentmodel;据资料报道,盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液单次静脉注射0.3g后,Cmax约为6.3mg/L,t1/2约为6h,V为112L。;教学目标;静脉注射;
模型的建立
血药浓度与时间的关系
参数的求算;;模型的建立※;;
等式两侧同除以V,
;;;药物浓度在体内随时间的变化规律取决于表观一级消除速率常数k和初始浓度C0!;;半衰期(t1/2):;例题1:某病人一次快速静注某药物,立即测得血清药物浓度为10mg/ml,4h后,血清浓度为7.5mg/ml。
求该药的生物半衰期(假定该药以一级过程消除)。;解:已知C0=10mg/ml,t=4h时,C=7.5mg/ml,;例题2:体内消除90%药物所需的时间,相当于多少个生物半衰期?;半衰期个数;表观分布容积(V):体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数。;血药浓度-时间曲线
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