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孕妇产前诊断胎儿染色体微缺失微重复检测知情同意书

孕妇产前诊断胎儿染色体微缺失微重复检测是一项通过分子遗传学技术评估胎儿染色体异常风险的医学检测项目。为帮助您充分了解本检测的相关信息，以便做出知情决策，现将检测的目的、原理、适用范围、局限性、可能结果及风险等关键内容说明如下：

一、检测目的与意义

胎儿染色体微缺失/微重复（ChromosomalMicrodeletion/Microduplication，简称“微缺失/微重复”）是指染色体上长度为500kb至数Mb的片段缺失或重复，这类异常无法通过传统染色体核型分析（分辨率约5-10Mb）检测到。研究显示，约1%-2%的孕中期胎儿存在致病