风险评估报告GM认证缺陷项风险评估实用资料.docx

整批物料填写有物料货位卡，其内容需完善，但物料发生差错混淆的几GMP认证缺陷项质量风险评估表供应部按照《变更管理制度》要求，修订《物料货位卡》，增加产地、采收日现场操作人员可能吸入少量粉尘，该缺陷的产生为偶发原因。易对中间产品重差检测产生影响。GMP认证缺陷项质量风险评估表质量部按公司《变更管理制度》进行车间辅助房间内天平的最佳检测环境要求。质量部阴凉阴凉留样室留样室未将内存放有外内服和外用用药(儿肤药贮存区域康搽剂，批明显隔断(第号：15100五十七条

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