医药行业药剂科药师药品调配与储存手册（执行版）.docxVIP

医药行业药剂科药师药品调配与储存手册（执行版）

第1章药品调配与储存基础规范

1.1药品质量验收与入库管理

验收人员必须依据《药品管理法》及企业内控标准，对入库药品进行“四查八对”：查批号、查有效期、查包装完整性、查质量标签，并核对批号、规格、单位、数量、包装、批号、有效期、产地、生产企业等8项关键信息，确保“票、货、账”一致，严禁接收破损、过期或混放药品。验收过程中需执行“双人复核”制度，由验收员与复核员共同检查药品外观及包装，重点观察是否存在霉变、虫蛀、受潮或标签脱落现象，若发现异常必须当场隔离并上报，不得带病入库。

验收数据需实时录入ERP系统，建立“药品入库电子档