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肺间质纤维化诊疗指南

一、前言

1.1制定背景

肺间质纤维化（InterstitialPulmonaryFibrosis，IPF）是一组以肺泡壁及周围间质炎症、纤维化为特征的弥漫性肺疾病，病因复杂、预后差异大。近年来，随着环境暴露、药物应用及结缔组织病谱变化，IPF发病率呈上升趋势。为规范临床诊疗行为、提高同质化水平、改善患者预后，特制定本指南。

1.2制定依据

本指南依据《中华人民共和国执业医师法》《医疗机构管理条例》《临床诊疗指南管理办法（试行）》，并参考：

2022版《特发性肺纤维化国际循证指南》

2021版《中国间质性肺疾病专家共识》

2020版《ATS/ERS/JRS/ALA