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- 2026-05-18 发布于四川
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药房医疗事故预防措施
一、总则
1.1编制目的
为系统性防范药房环节引发的医疗事故，保障患者用药安全，降低因药品调配、审核、发药、储存、信息管理等环节失误导致的用药错误、剂量偏差、配伍禁忌、过敏反应、药物相互作用及严重不良事件发生风险，依据国家法律法规及行业规范，制定本预防措施。本措施聚焦药房核心业务全流程，构建“人、机、料、法、环、测”六维防控体系，实现从源头识别、过程控制到闭环改进的全链条风险管理。
1.2编制依据
本措施严格依据以下法律、法规、规章及技术标准制定：
《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）
《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》（2020年施行）
《医疗机构药事管理规定》（卫生部令第85号）
《处方管理办法》（卫生部令第53号）
《静脉用药集中调配质量管理规范》（国卫办医发〔2021〕20号）
《药品经营质量管理规范》（GSP，国家市场监督管理总局令第28号）
《医疗机构处方审核规范》（国卫办医发〔2018〕14号）
《中国药典》（2020年版）四部通则9101《药品质量标准分析方法验证指导原则》
《ISMPMedicationSafetySelf-AssessmentforCommunity/AmbulatoryPharmacy》（国际用药安全协会，2022版）
《JCI医院评审标准》（第六版）MMU章节（药物管理与使用）
《国家卫
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