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- 2026-05-18 发布于江西
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宁海生物医药净化车间施工方案
一、项目概况与编制依据
本项目位于浙江省宁海县工业园区,总建筑面积15000平方米,包含4个核心洁净生产车间(总面积8000平方米)、3个研发实验室及配套仓储、公用工程区。建筑结构采用全框架形式,设计使用年限50年,抗震设防烈度7度,耐火等级一级。洁净区空气洁净度执行ISO8级标准(静态),其中局部A级区(生物安全柜操作区)需达到ISO5级,温度控制22±2℃,相对湿度50±5%,静压差维持5-10Pa,换气次数≥20次/h。
编制依据主要包括:
《医药工业洁净厂房施工与验收标准》(GB/T51466-2025)
《洁净室施工及质量验收规范》(GB50591-2025)
《建筑装饰装修工程质量验收标准》(GB50210-2025)
项目地质勘察报告及设计图纸
宁海县《清洁生产推行方案(2022-2025)》强制要求
二、施工组织管理体系
(一)项目管理架构
建立三级管理体系:
决策层:项目经理(持一级建造师证)、技术负责人(高级工程师)、安全总监(注册安全工程师)
管理层:设施工管理部(5人)、质量监督部(3人)、物资供应部(4人)、成本控制部(2人)
执行层:6个专业施工班组(总人数峰值120人)
(二)专业团队配置
班组类型
人数
核心资质要求
主要施工内容
净化系统班组
25人
洁净室施工培训证、不锈钢焊接资质
风管制作安装、过滤器安装
建筑装饰
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