内科病房气压治疗仪使用不当肢体肿胀演练脚本.docxVIP

内科病房气压治疗仪使用不当致肢体肿胀演练脚本

一、总则

1.1演练目的

为切实提升内科病房医护人员对气压治疗仪临床应用风险的识别能力、异常事件的快速响应能力及多学科协同处置水平，针对“气压治疗仪使用参数设置错误、适应证评估疏漏、操作流程不规范”等高发人为因素导致患者下肢或上肢急性肿胀这一典型不良事件，特制定本专项应急演练脚本。通过全要素、全流程、沉浸式模拟，检验并强化以下核心能力：

气压治疗前标准化评估与禁忌证筛查执行率；

设备操作规范性与参数复核机制有效性；

肢体肿胀早期识别标准（如周径差≥2cm、皮纹消失、张力增高、疼痛主诉）的临床应用能力；

护理不良事件即时报告、初步处置与跨岗位信息同步效率；

医护技协同启动应急预案、完成病因排查与对症干预的闭环管理能力。

1.2编制依据

本脚本严格依据以下法规、标准及院内制度编制：

《医疗器械使用质量监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第18号）；

《临床诊疗指南·物理医学与康复分册》（中华医学会编著，2022年版）；

《静脉血栓栓塞症防治指南（2023版）》（中华医学会血液学分会）；

《医疗机构患者安全目标（2023年度）》（国家卫生健康委员会）；

《XX医院医疗设备临床使用安全管理制度》（院发〔2022〕XX号）；

《XX医院护理不良事件报告与管理制度》（院护字〔2023〕XX号）；

《XX医院气压治疗仪临床操作技术规范》（20