《自体富血小板血浆（PRP）制备标准化与临床应用专家共识（2026年版）》.docx

自体富血小板血浆（PRP）制备标准化与临床应用专家共识（2026年版）

一、总则

1.1制定目的

为规范自体富血小板血浆（Platelet-RichPlasma，PRP）的制备流程、质量控制与临床应用，保障医疗安全，提升治疗效果，促进PRP技术的标准化、同质化发展，特制定本共识。

1.2制定依据

本共识依据《中华人民共和国药品管理法》《医疗机构临床用血管理办法》《临床输血技术规范》《生物制品批签发管理办法》《医疗器械监督管理条例》《干细胞临床研究管理办法（试行）》《医疗机构临床实验室管理办法》以及国际细胞治疗协会（ISCT）、美国血液银行协会（AABB）等相关技术指南制定。

1.3适用