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- 2026-05-19 发布于江西
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2025年医疗行业检验科检验主管生物样本采集管理手册
第1章总则与职责界定
1.1管理目标与适用范围
本手册旨在确立2025年检验科检验主管对生物样本采集全流程的标准化管控体系,核心目标是通过统一采集标准、规范操作手法及严格质控流程,确保从患者到实验室样本的完整性、真实性与可追溯性,最终实现检验结果的准确率达到99.9%以上。适用范围覆盖检验科所有非临床样本(如血液、尿液、组织等)的采集环节,包括门诊、住院、急诊及检验前室(Pre-analytical)的标本接收、分装、标签打印及转运至检验室的全过程,明确界定检验主管在其中的核心领导与监督职责。
本手册依据国家卫健委《医
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