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- 2026-05-19 发布于北京
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四、药品代谢;药品代谢;代谢部位;药品代谢酶;肝微粒体药品代谢酶;非微粒体酶;非微粒体酶主要类型;代谢反应;第一相反应;氧化反应;醇醛氧化(肌肉松弛药---麦酚生,醇被氧化成羧酸);嘌呤类氧化作用(黄嘌呤氧化酶参加下);胺氧化作用(单胺氧化酶和二胺氧化酶作用下氧化脱胺,并深入氧化成羧酸);侧链烷基氧化(甲基被氧化成CH2OH后深入氧化生物醛或酸);O、N、S-烷基氧化;芳环、非芳环羟化(对羟基化);N-氧化、S-氧化(可导入硫氧键各氮氧键)
;脱硫作用(硫被氧取代);还原反应;羰基还原(由非微粒体酶催化,醛酮化合物可被醛酮还原酶所催化,分别还原成伯醇和仲醇。);硝基还原;水解反应;酯水解;酰胺水解;第二相反应(与机体内源性成份发生结合反应);㈠葡萄糖醛酸结合(与含有-OH,-COOH,-NH,-SH基团化合物结合)
;酯型葡萄糖醛酸苷;醚型葡萄糖醛酸苷;㈡硫酸结合(硫酸结合基团主要是羟基和氨基。与羟基结合称为硫酸酯,与氨基结合称为氨基磺酸酯);㈢甘氨酸结合
(主要与羧酸结合,易产生饱和现象);㈣醋酸结合(乙酰化过程,其中主要是将乙酰基转移至伯胺上,尤其是芳香胺类);㈤甲基结合(甲基起源于蛋氨酸,催化该反应为甲基转移酶,其代谢物极性降低);药品代谢与药理活性关系;影响代谢生理性原因;种属差异;性别;年纪(新生儿代谢慢);个体差异;疾病;
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