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2025年医疗卫生药剂科药师临床药品调配管理手册

第1章药品管理制度与职责规范

1.1药师岗位职责与执业要求

药师必须严格执行《处方管理办法》及国家药品监督管理局发布的最新药品目录，确保调配的药品在有效期内，且无霉变、污染或过期现象，严禁调配任何不合格药品。药师需具备扎实的药学专业知识，熟练掌握药品分类、剂型、规格、适应症、用法用量及不良反应等核心信息，并能准确识别处方中的潜在风险点。

药师在调配过程中必须遵循“三查七对”原则，即查处方、查药品、查配伍禁忌，对药名、剂型、规格、数量、用法、用量、有效期等进行严格核对，确保“四对”。药师应熟悉医院药房的信息化系统操作，能够利用HIS系统查询药品的批号、生产批号、储存条件及效期数据，并实时反馈给调配人员。药师需严格遵守医院药品采购及管理制度，对不合格药品、过期药品、易串货药品及国家明令禁止使用的药品，坚决予以拒收并按规定上报。

药师应履行药师职责，对处方审核中发现的疑问，必须及时与开具处方的医师沟通确认，并记录在案，严禁擅自更改处方或凭经验用药。

1.2药品采购与入库验收管理

药品采购部门必须建立严格的供应商准入机制，对供应商的资质、供货能力及历史信誉进行定期评估，确保采购药品来源合法、渠道畅通。入库验收时，必须核对药品包装上的批号、生产日期、有效期、储存条件及批号与采购订单是否一致，严禁验收过期、变